カタログTaKaRa Ex Taq Hot Start Version
定価：
35,000 円
仕様
| 保存条件 | -20 |
|---|---|
| 製品説明 | TaKaRa Ex Taqは、LA PCRの原理を応用した3’→5’exonuclease活性(proof reading活性)を持つ耐熱性DNA Polymeraseである。通常のPCR条件下において、従来のTaq DNA Polymeraseと比べて、高い増幅効率、低いエラー率で高感度のPCRを実現できる。 本製品で使用しているTaKaRa Ex Taq HSは、抗Taq抗体とTaKaRa Ex Taqを混合したもので、ホットスタートPCR用の酵素である。高温に加熱するまでは抗Taq抗体が酵素に結合しポリメラーゼ活性を抑えているため、サイクル前のミスプライミングやプライマーダイマーに由来する非特異的増幅を防ぐことができる。抗Taq抗体はPCRの最初のDNA変性ステップで変性するため、特別な変性ステップは必要なく、従来のPCR条件で使用できる。 |
| 内容 | (250 U) TaKaRa Ex Taq HS (5 U/ul) 50 ul 10×Ex Taq Buffer (20 mM Mg2＋ plus) 1 ml dNTP Mixture (各2.5 mM) 800 ul |
| 形状 | 20 mMTris-HCl (pH8.0) 100 mMKCl 0.1 mMEDTA 1 mMDTT 0.5％Tween 20 0.5％NP-40 50％Glycerol |
| 添付dNTP Mixture* | 濃度各2.5 mM 形状水溶液(ナトリウム塩)pH7～9純度各98％以上 * dATP、dCTP、dGTP、dTTPの等モル混合物で、希釈せずにそのままPCR反応に用いることができる。 |
| 活性の定義 | 活性化サケ精子DNAを鋳型／プライマーとして用い、下記の活性測定用反応液中にて74度において、30分間に10 nmolの全ヌクレオチドを酸不溶性沈殿物に取り込む活性を1 Uとする。 |
| 活性測定用反応液組成 | 25 mMTAPS緩衝液 (pH9.3、25度) 50 mMKCl 2 mMMgCl2 0.1 mMDTT 各200 uMdATP・dGTP・dCTP 100 uM[3H]-dTTP 0.25 mg/ml活性化サケ精子DNA |
| 純度 | ●10 Uの本酵素と0.6 ugのλ-Hind III分解物とを74度、1時間反応させてもDNAの電気泳動パターンに変化は起こらない。 ●10 Uの本酵素と0.6 ugのsupercoiled pBR322 DNAとを74度、1時間反応させてもDNAの電気泳動パターンに変化は起こらない。 ●10 Uの本酵素と0.6 ugのλDNAとを74度、1時間反応させてもDNAの電気泳動パターンに変化は起こらない。 |
| 商品個別URL | https://www.takara-bio.co.jp/research/r/product/U100004543.html |
データ更新日：2025/04/23
